Late-onset alopecia areata: descriptive analysis of 30 cases

Abstract Alopecia areata is an autoimmune disease characterized by non-scaring hair loss. The onset in over 50-year-old patients is rare and has barely been studied. Cases of this disease have been retrospectively analyzed - according to clinical forms, extension, and associated diseases - to assess alopecia areata characteristics in a group of patients whose disease onset was after the age of 50. 30 patients were studied; a few of them presented with autoimmune-related diseases or family history. The disease onset after the age of 50 seems to have different characteristics from those found in young people.

Vitiligo: a part of a systemic autoimmune process.

BACKGROUND: Recent clinical and animal experimental studies postulate that the pathogenetic mechanisms of vitiligo could be of systemic origin as vitiligo is associated with ocular and auditory abnormalities as well as other autoimmune disorders.Hence, we studied genetic factors, systemic associations, ocular and auditory abnormalities of vitiligo. METHODS: The study group included 150 new cases of various types of vitiligo. One hundred age- and sex-matched nonvitiligo cases were included as controls in the study. A complete family history was taken for all patients. Examination was carried out taking note of the type of vitiligo and approximate percentage of body surface involved. All relevant laboratory investigations, a thorough audiological examination including pure tone audiometry and a complete ophthalmologic examination were carried out in all patients and controls. Statistical analysis was done using the Chi square test. RESULTS: Fifty-four vitiligo patients (36%) had a family history of vitiligo. Anemia was present in 30 (20%) vitiligo patients but only in five (5%) controls, a difference that was statistically significant (c2 = 15.8, P < 0.001). Diabetes mellitus was present in 24 (16%) vitiligo patients and only 2 (2%) of controls (Chi square, c2 = 12.4, P < 0.001). Hypothyroidism and alopecia areata were present in 18 (12%) and 11 (7.4%) vitiligo patients respectively and none of the controls. Hypoacusis was seen in 30 (20%) vitiligo patients and two (2%) controls (c2 = 8.19, P < 0.005). Twenty-four vitiligo patients (16%) and five controls (5%) had specific ocular abnormalities like uveitis, iris and retinal pigmentary abnormalities (c2 = 7.39, P < 0.001). CONCLUSION: This study demonstrates statistically significant clinical evidence confirming that vitiligo is a part of systemic autoimmune process.

Aspects epidemiolgiques et clinique de la pelade : a propos de 310 cas colliges au Centre de dermatologie d'Abidjan (CHU de Treichville) sur 10 ans (1992 a 2002)

Notre etude retrospective qui a portee sur 10 ans a permis de recenser 310 cas de pelade. La pelade represente 4;16pour cent des dermatoses observees au centre de dermatologie d'Abidjan. Elle predomine chez le sujet de sexe masculin avec sex-ratio (H/F) de 1;9. L'age moyen des patients est de 23 ans. Les facteurs favorisants sont le traumatisme psychosomatique (58;46pour cent); le niveau socioeconomique faible (38;79pour cent) et le statut matrimonial de celibataire (70;07pour cent). Toutes les zones pileuses peuvent etre atteintes mais la localisation la plus predominante est celle du cuir chevelu 90;97pour cent. Les aspects cliniques les plus frequents sont identiques a ceux decrit par la litterature: il s'agit de la forme en plaque unique ou multiple. Parmi les formes a localisation multiples; l'association cuir chevelu-barbe est la plus importante 3;55pour cent. Il a ete constate que les atteintes ungueales ou l'association a une affection auto-immune sont exceptionnelles. De cette etude il ressort certaines particularites: -L'association pelade en plaque du cuir chevelu et de la barbe s'observe uniquement au-dela de 20 ans. -La pelade decalvante totale est plus constatee avant 20 ans. -La pelade decalvante totale est plus rencontree chez la femme. -La pelade en plaque du cuir chevelu predomine chez les celibataires tandis que l'association pelade en plaque du cuir chevelu et de la barbe est plus retrouvee chez les maries. -Le traumatisme psychologique est le facteur favorisant predominant dans nos cas en particulier la pelade en plaque du cuir chevelu (76;32pour cent)

Revisión de los conocimientos actuales sobre alopecia areata / Review of updated knowledge about alopecia areata

La alopecia areata (AA) es una enfermedad frecuente que provoca serios trastornos estéticos y psicológicos a los individuos afectados. Aunque su etiología no ha sido bien aclarada, las últimas investigaciones apuntan hacia una causa autoinmune. Los tratamientos disponibles hasta la fecha son sólo paliativos y no cambian el curso de la enfermedad. La presente revisión tiene como objetivo dar a conocer los conceptos actuales sobre aspectos epidemiológicos fisiopatológicos y clínicos de la AA. Se revisan los medicamentos más utilizados en su tratamiento y esquemas terapéuticos propuestos

Alopecia areata: aspectos epidemiológicos etiopatogenicos e inmunológicos / Alopecia areata: epidemiologic aspects aetiopatogenics a immunological

La alopecía areata es un motivo de consulta habitual, afecta a ambos sexos, su mayor incidencia se encuentra entre los 20 y los 50 años. Se caracteriza por el taque de los folículos pilosos en anágeno. Si bien no es posible definir una causa concreta se reconoce la importancia de los mecanismos autoinmunes. En los últimos años se han logrado importantes avances en lo que se refiere a marcadores genéticos, rol de las citoquinas y en estudios sobre la papila como posible blanco de la enfermedad. Se reseñan los factores genéticos, psicológicos, neurológicos, vasculares e infecciosos presuntamente implicados.

Síndrome de Hallermann*Streiff*Francois: a propósito de 7 casos

En el servicio de Oftalmología del Complejo Hospitalario `Daniel Alcides Carrión' del Callao, entre los años 1981 y 1983 han sido estudiados 7 casos portadores del síndrome Hallerman-Streiff-Francois. Este síndrome está caracterizado por discefalia con cara de pájaro, anomalías dentales, nanismo proporcionado, hipotricosis, atrofia de piel, microftalmía y catarata congénita bilateral. De ellos, 2 casos asistieron espontáneamente al servicio, 4 proceden del Centro de Educación Especial ` San Francisco de Asís', 1 procedente del centro de Educación Especial `Santa Lucía'. Estos dos últimos centros educativos están dedicados a la enseñanza de niños con ceguera y visión subnormal. En todos ellos se ha practicado examen clínico general y estudio oftalmológico, prestando especial atención a los antecedentes personales y familiares